Design 3D-druckbarer Polymere basierend auf regionalen Ressourcen
Wir entwickeln langlebige, recycelbare Kunststoffe, die Performance mit Nachhaltigkeit vereinen. Durch dynamische Bindungen können selbstheilende Eigenschaften, Recycling und fortschrittliche 3D-Druckfähigkeit für komplexe Designs ermöglicht werden.
Im Innovationsteam B7 entwickeln wir langlebige, recycelbare Kunststoffe, die Performance mit Nachhaltigkeit vereinen. Durch dynamische Bindungen können selbstheilende Eigenschaften, Recycling und fortschrittliche 3D-Druckfähigkeit für komplexe Designs ermöglicht werden. Wir erforschen auch den Abbau unserer Materialien zu Mikroplastik und wie dieses gegebenenfalls die Gesundheit beeinflusst.
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Vitrimere vereinen die Festigkeit von Duroplasten mit der Recyclingfähigkeit von Thermoplasten und bieten daher eine Lösung für Kunststoffabfall. Aufgrund der dynamischen Natur ihrer Bindungen, können diese Materialien wieder verarbeitet, umgeformt und recycelt werden, ohne die Leistung zu beeinträchtigen.
Im Innovationsteam B7 liegt unser Fokus auf folgenden Themen:
- Nachhaltige Materialien und 3D-Druck: Wir entwickeln biobasierte Polyester- und Polyesteramid-Vitrimere, die durch metallfreie Katalysatoren für verschiedene Anwendungen aktiviert werden können. Fortgeschrittene 3D-Druckverfahren ermöglichen hierbei die Gestaltung komplexer Geometrien.
- Wiederverwertbare Energielösungen: Wir entwickeln wiederaufbereitbare vitrimere Elektrolyte. Diese erhöhen die Sicherheit von Batterien und ermöglichen eine leichtere Wiederverwertung/Wiederaufbereitung.
- Jenseits von Vitrimeren, Mikroplastikverschmutzung: Wir planen ferner, Überlegungen zu den Auswirkungen dieser Materialien auf Organismen einzubeziehen und zu untersuchen, wie sich Mikroplastik, das z. B. aus den bekannten Polyester-Materialien entsteht, auf die Umwelt und die menschliche Gesundheit auswirkt.
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Katcharava, Zviadi, Anja Marinow, and Wolfgang H. Binder. 2025. “Vitrimeric Electrolytes – Overview and Perspectives.” Chemical Communications 61 (16): 3250–70. https://doi.org/10.1039/D4CC05428H.
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